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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌血管内导管 Dual Lumen Catheter
一次性使用无菌血管内导管 Dual Lumen Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3771524号(更)
注册证编号
ENDOLOGIX, Inc.
注册人住所
11 Studebaker IRVINE, CA 92618-2013 美国
生产地址
11 Studebaker IRVINE, CA 92618-2013 美国
代理人名称
北京迈迪克康尔商贸有限责任公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用无菌血管内导管 Dual Lumen Catheter
管理类别
3
型号规格
DL-35-90
结构及组成
该产品由导管(聚酰亚胺)和座(聚丙烯和聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)两部分组成。导管分为两个腔，其中一个腔带有两个凹槽，每个凹槽附近嵌有金标记；另一个腔体使用304不锈钢编织网强化。
适用范围
该产品适用于双导丝的通过。
产品储存条件及有效期
/
备注
售后服务机构由“北京迈迪克康尔商贸有限责任公司”变更为“莱福格林(北京)科技有限责任公司”；国食药监械(进)字2008第3771524号"变更为"国食药监械(进)字2008第3771524号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.06.04
有效期至
2012.06.04
变更情况
2010.01.20变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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