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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >镁诊断试剂盒 Mg
镁诊断试剂盒 Mg
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2401161号
注册证编号
罗氏诊断有限公司 Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strabe 116 D-68305 Mannheim，德国
生产地址
Sandhofer Strabe 116 D-68305 Mannheim，德国
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
镁诊断试剂盒 Mg
管理类别
2
型号规格
R1:6×58 mL, R2: 6×59 mL；R1: 6×112 mL, R2: 6×115 mL； R1: 9×21 mL, R2: 9×21 mL; R1: 5×100 mL, R2: 5×100 mL; R1: 5×200 mL, R2: 5×200 mL
结构及组成
【主要组成】R1：TRIS/6-氨基乙酸缓冲液、EGTA、防腐剂； R2：二甲苯胺蓝、表面活性剂、防腐剂。产品有效期：15-25℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定人血清、血浆和尿液中镁的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.05.13
有效期至
2012.05.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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