液体膨宫机 Hystero Fliud 2
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3211337号(更)
注册人住所
Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
产品名称
液体膨宫机 Hystero Fliud 2
结构及组成
该产品由带有蠕动泵和压力传感器的主机(PG055)及液体管道(可重复使用的液体管道PG052、一次性使用液体管道PG072SU和PG073SU)组成。流速设置范围：30ml/min～500ml/min；压力限设置范围：15～100mmHg和100～150mmHg；液量显示范围：流入液量0～25L，损耗液量0～25L。
适用范围
该产品临床适用于妇科手术中对宫腔进行液体膨胀，以方便子宫镜的检查和手术。
备注
承产单位：Aesculap AG & Co.KG,生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”；注册证由"国食药监械(进)字2008第3211337号"变更为"国食药监械(进)字2008第3211337号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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