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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >支气管插管附件 Flex-C-PAP
支气管插管附件 Flex-C-PAP
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2661193号(更)
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生产地址
Teleflex Medical, AVE. Industrias No. 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas Mexico 88275
代理人名称
美国泰利福公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
支气管插管附件 Flex-C-PAP
管理类别
2
型号规格
5-16000
结构及组成
由一个6英寸至24英寸可伸缩管，1个固定Y型口，1个1升呼吸囊，1个氧气PeeP阀，1个弯口，1个7英尺的供氧管构成。单一病人使用，不能重复使用。
适用范围
可减少缺氧血症的发生，也有助于单侧肺通气时缺氧血症的治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司"；注册证由"国食药监械(进)字2008第2661193号"变更为"国食药监械(进)字2008第2661193号(更)"。原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.05.22
有效期至
2012.05.22
变更情况
2008.08.24变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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