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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) Immulite/Immulite1000 TNFα
α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) Immulite/Immulite1000 TNFα
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2401885号
注册证编号
Diagnostic Products Corporation
注册人住所
5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名称
天津德普诊断产品有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) Immulite/Immulite1000 TNFα
管理类别
2
型号规格
见附页。
结构及组成
产品主要组成：TNFα检测单位(LNF1)、TNFα试剂楔(LNF2)、TNFα校正(LNFL，LNFH)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清或肝素血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.07.10
有效期至
2012.07.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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