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人工晶体植入推进器 Soft loading/inserting system
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2042047号
注册证编号
TEKIAInc.
注册人住所
17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
生产地址
17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
代理人名称
北京沈氏宏达医疗设备有限公司Beijing Shenshihongda Medical Treatment Equipment Co., Ltd
代理人注册地址
/
产品名称
人工晶体植入推进器 Soft loading/inserting system
管理类别
2
型号规格
SLS200
结构及组成
人工晶体植入推进器为一不锈钢手柄、由固定部分和可滑动部分组成。本产品不能单独使用，必须与其它人工晶体植入器材配合使用，将晶体推入眼内。此产品为非消毒包装，可重复使用，每次使用前和使用后必须按要求做清洗和消毒处理。本产品仅适用于TEKIA，INC公司生产的411和412型系列人工晶体的植入手术。
适用范围
适用于人工晶体植入手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.07.11
有效期至
2012.07.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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