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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >葡萄糖诊断试剂盒(己糖激酶法) Glucose HK
葡萄糖诊断试剂盒(己糖激酶法) Glucose HK
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2402042号
注册证编号
德国 罗氏诊断有限公司
注册人住所
Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
葡萄糖诊断试剂盒(己糖激酶法) Glucose HK
管理类别
2
型号规格
800 tests
结构及组成
【主要组成】R1：MES缓冲液、Mg2+、ATP、NADP；R2：HEPES、Mg2+、己糖激酶、G-6-PDH。产品有效期：2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆、尿液和脑脊液中的葡萄糖浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.07.11
有效期至
2012.07.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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