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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血液分析仪用质控品(商品名：EIGHTCHECK C) EIGHTCHECK C
血液分析仪用质控品(商品名：EIGHTCHECK C) EIGHTCHECK C
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2401650号
注册证编号
日本 希森美康株式会社
注册人住所
日本兵库县神户市中央区胁浜海岸通1丁目5番1号
生产地址
7002 South 109th Street La Vista,NE 68128，USA
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血液分析仪用质控品(商品名：EIGHTCHECK C) EIGHTCHECK C
管理类别
2
型号规格
2.0 mL/瓶
结构及组成
【产品组成】经稳定处理的红细胞、固定处理的哺乳动物白细胞和血小板及含防腐剂的介质。产品有效期：2-8℃保存，有效期110天。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于实验室内全自动、半自动以及手工分析方法检测血液成分的质量控制，也可以用于室间质控。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.06.21
有效期至
2012.06.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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