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超声诊断系统(商品名：ACUSON Sequoia) Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3230941号
注册证编号
SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC.
注册人住所
1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043
生产地址
1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统(商品名：ACUSON Sequoia) Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
ACUSON Sequoia 512、ACUSON Sequoia C512、 ACUSON Sequoia C256
结构及组成
见产品性能结构及组成附页。
适用范围
适用于人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.04.18
有效期至
2012.04.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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