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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >便携式纤维支气管内窥镜 PORTABLE BRONCHOFIBERSCOPES
便携式纤维支气管内窥镜 PORTABLE BRONCHOFIBERSCOPES
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2221684号
注册证编号
PENTAX Corporation
注册人住所
2-36-9 Maeno-cho,Itabashi-ku,Tokyo 174-8639Japan
生产地址
30-2 Okada, Aza-Shimomiyano, Tsukidate Kurihara-shi, Miyagi, 987-2203 Japan
代理人名称
北京嘉润永利技术发展有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
便携式纤维支气管内窥镜 PORTABLE BRONCHOFIBERSCOPES
管理类别
2
型号规格
FB-15BS、 FB-15RBS、FB-18BS、FB-18RBS
结构及组成
该产品为软性纤维支气管镜，由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。根据插入部最大外径、钳道内径等的不同，分为四种型号。
适用范围
该产品临床适用于对患者支气管诊断检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
承产单位：Pentax Tohoku Co., Ltd.
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.06.21
有效期至
2012.06.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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