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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >网片(商品名：VYPRO) VYPRO Mesh
网片(商品名：VYPRO) VYPRO Mesh
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3660832号
注册证编号
Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre
注册人住所
Lenneke Marelaan 6, BE-1932 St. Stevens Woluwe, Belgium
生产地址
Lenneke Marelaan 6,BE-1932 St.Stevens Woluwe, Belgium; Robert-Koch-Strasse1, 22851 Norderstedt, Germany; 63,Rue de la Resistance, 28700 Auneau, France
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
网片(商品名：VYPRO) VYPRO Mesh
管理类别
3
型号规格
PVML1, PVMM1, PVMN1, PVM2M3, PVM2N3, PVM2P3, PVM2S3
结构及组成
该产品是由近等量的可吸收性polyglactin纤维和非吸收性聚丙烯纤维一起编织而成的网状物。产品由环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品用于腹壁筋膜需要加强和长期稳定的情况。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.04.12
有效期至
2012.04.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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