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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >拉勾系统(商品名：Activ O) Frame system
拉勾系统(商品名：Activ O) Frame system
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1100710号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
拉勾系统(商品名：Activ O) Frame system
管理类别
1
型号规格
见附件
结构及组成
拉勾系统包括固定底座、环状框架、撑开器叶片、T环固定器、可透X线叶片、固定螺钉和夹钳、锁定装置等工具，详见附页。
适用范围
用于外科腰椎前路椎间手术中。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第1100710号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100710号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.03.27
有效期至
2012.03.27
变更情况
2010.01.05变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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