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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >颈椎前路椎间融合系统配套工具 CeSpace PEEK Instrument
颈椎前路椎间融合系统配套工具 CeSpace PEEK Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1100707号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
颈椎前路椎间融合系统配套工具 CeSpace PEEK Instrument
管理类别
1
型号规格
见附件
结构及组成
包括植入器，打入器及试验模块,采用不锈钢材料制成。
适用范围
用于颈椎前路椎间融合手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100707号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100707号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.03.27
有效期至
2012.03.27
变更情况
2010.01.05变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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