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肝素表面处理聚甲基丙烯酸甲酯人工晶体(商品名:HexaVision) Heparin Surface Modified PMMA Intraocular Lens
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3220865号(更)
注册证编号
HexaVision
注册人住所
3 rue du Colonel Moll 75017 Paris, France
生产地址
4290 East Brickell St., Bldg. A, Ontario, CA 91761, USA
代理人名称
北京爱尔默医药技术开发有限公司
代理人注册地址
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产品名称
肝素表面处理聚甲基丙烯酸甲酯人工晶体(商品名:HexaVision) Heparin Surface Modified PMMA Intraocular Lens
管理类别
3
型号规格
X55125H, X65135H, X65130H, X651302H, X651302LH, X651302NH, X50120H
结构及组成
该产品是单件式、后房型人工晶体,由聚甲基丙烯酸甲酯材料(UV-PMMA)制成,含有紫外线吸收成分为TinuvinP(2-(2'-羟基-5'-苄基)苯并三唑),晶体表面经过肝素处理,肝素的含量在0.0035-0.0220μg×每个人工晶体的表面积。人工晶体在可见光谱范围内的平均透过率≥90%,在紫外光谱范围内的平均透过率<10%,光焦聚为8-30D。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
适用于白内障患者白内障摘除术后,在后房内立即或二期植入人工晶体。人工晶体的使用尤其适于那些不能适应接触镜的患者,那些不适合在白内障术后戴眼镜或由于职业或其它原因,必须使用人工晶体的患者。
产品储存条件及有效期
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备注
产品名称由“人工晶体”变更为“肝素表面处理聚甲基丙烯酸甲酯人工晶体”;国食药监械(进)字2008第3220865号"变更为"国食药监械(进)字2008第3220865号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.04.12
有效期至
2012.04.12
变更情况
2009.08.17变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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