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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >导引导丝 Coronary Guide wire:Skipper Race
导引导丝 Coronary Guide wire:Skipper Race
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3771705号(更)
注册证编号
Invatec S.p.A.
注册人住所
Via Martiri della, Liberta`7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy
生产地址
Via Martiri della, Liberta'7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy
代理人名称
意大利英泰克公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
导引导丝 Coronary Guide wire:Skipper Race
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由盘管(由不锈钢和铂钨合金组成)和中轴导丝(不锈钢和聚四氟乙烯)构成。产品具有亲水性涂层(硅树脂)。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品用于经皮穿腔冠状动脉成型术和瓣膜成型术。
产品储存条件及有效期
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备注
1.生产企业应保证该产品上市后在所承诺的产品有效期内各项性能指标均符合产品标准要求。2. 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”;售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处”变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第3771705号”变更为“国食药监械(进)字2008第3771705号(更)”。原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.06.26
有效期至
2012.06.26
变更情况
2010.11.01变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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