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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合系统 I/F Cage System
椎间融合系统 I/F Cage System
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3461128号
注册证编号
DePuy Spine Inc
注册人住所
325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA
生产地址
325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA;Chemin-Blanc 36 CH-2400 Le Locle Switzerland.
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
椎间融合系统 I/F Cage System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
椎间融合系统由椎间融合器组成，其材料为碳纤维加强型聚醚醚酮，椎间融合器内的显影珠为纯钽。非灭菌包装。
适用范围
该系统是用于提供即时的稳定性，以重建解剖关系，协助完成椎体间的融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.05.06
有效期至
2012.05.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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