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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管扩张器 Dilators
血管扩张器 Dilators
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1011564号
注册证编号
Scanlan International, Inc.
注册人住所
One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A
生产地址
One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A
代理人名称
英属维尔京群岛DBA-BVI有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
血管扩张器 Dilators
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
血管扩张器采用符合ASTM F899的304不锈钢材料制成。产品未灭菌。
适用范围
血管扩张器用于外科手术，探查血管是否通畅和血管的直径。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.06.06
有效期至
2012.06.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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