绿宝石系列人工晶体推注器(含折叠夹)(商品名：UNFOLDER) The UNFOLDERTM Emerald Series Implantation Handpiece and Cartridge
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2221292号(更)
注册证编号
Abbott Medical Optics Inc.
注册人住所
1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705
生产地址
Road 402, Km. 4.2, Anasco, Puerto Rico 00610
产品名称
绿宝石系列人工晶体推注器(含折叠夹)(商品名：UNFOLDER) The UNFOLDERTM Emerald Series Implantation Handpiece and Cartridge
结构及组成
该产品包括：人工晶体推注器和人工晶体折叠夹。推注器推针的头部材料由TITANIUM 6AL-4V ELI制成，供货时为非无菌状态，可消毒重复使用；折叠夹的原材料为有机硅，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品是一种折叠式人工晶体眼内植入的的医用光学辅助器具，主要在折叠式人工晶体小切口植入手术中，配合人工晶体折叠夹将人工晶体推进眼内。仅用于将AR40e和ZA9003型折叠式丙烯酸人工晶体植入后囊内。
备注
生产企业应保证该产品上市后在所承诺的产品有效期内各项性能指标均符合产品标准要求。该产品仅用于与AR40e和ZA9003型折叠式丙烯酸人工晶体配套使用。生产企业名称由“Advanced Medical Optics, inc.”变更为“Abbott Medical OpticsInc.”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2221292号”变更为“国食药监械(进)字2008第2221292号(更)”，原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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