输尿管支架 Uretheral Stent
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3461077号(更)
注册证编号
Laboratoires Pharmaceutiques, Rusch France s.a.r.l
注册人住所
Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf
生产地址
Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf
产品名称
输尿管支架 Uretheral Stent
型号规格
334845; 334846; 334840; 334841; 334940; 334941; 335142; 335143; 335140; 335141; 334246; 334250; 334247; 334248; 334249; 334742; 334743; 334740; 334741;334744; 334745; 334746; 334750; 334751; 334752; 334753。
结构及组成
鲁西的输尿管支架系统由以下配件组成套装，支架：由Wiruthan聚亚胺酯构成， 尺寸：3；4；4.8；6；7；8；9；10；12；或14Ch， 长度范围：10；12；15；16；22；24；26；28；30 或70cm。肾猪尾环带引流孔及带开口，或闭口或弯头型。导引器：由绿色或黄色聚亚胺酯制成， 长度 45-90cm。导丝：不锈钢材料， 尺寸范围根据相应支架，100或150cm长， 一端可调末端，另一端为直端。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。
适用范围
该产品推荐给职业医生及专业的医疗从业人员使用。例如需要进行输尿管手术时放置支撑或者输尿管碎石治疗时使用。
备注
售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司"；注册证由"国食药监械(进)字2008第3461077号"变更为"国食药监械(进)字2008第3461077号(更)"。原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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