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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire
诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3771424号
注册证编号
Cordis Corporation 公司
注册人住所
14201 NW 60th Avenue, Miami Lakes, Florida 33014/邮寄地址：P.O. Miami, FL 33012-5700 USA
生产地址
Lake Region Buttersland New Ross Co. Wexford 爱尔兰/ Lake Region 340 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN55318 美国
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
Cordis Emerald 诊断导丝由芯丝、绕丝及安全丝构成，材料为304V不锈钢。导丝带有PTFE涂层。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。
适用范围
该产品用于导管的经皮介入。
产品储存条件及有效期
/
备注
承产单位：Lake Region Manufacturing，Co Ltd/Lake Region Manufacturing Inc.
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.05.29
有效期至
2012.05.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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