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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >主动脉打孔器 Aortic Punch
主动脉打孔器 Aortic Punch
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2071282号
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway NE,Minneapolis,MN 55432, USA
生产地址
1851 East Deere Ave, Santa Ana, CA92705, USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
主动脉打孔器 Aortic Punch
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
主要由打孔冲头(医用304不锈钢)及手柄(PVC和PE)组成。打孔器按照手柄长度分为两类：标准手柄打孔器(400系列)和加长手柄打孔器(500系列)。产品采用放射灭菌，一次性使用。
适用范围
本产品主要用于在冠状动脉搭桥手术过程中进行血管壁打孔。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.05.26
有效期至
2012.05.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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