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不可吸收外科缝线(商品名:扣福) Securex non-absorbable suture
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3650395号(更)
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz D-78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
B.Braun Surgical S.A.,Carretera de Terrassa,121. 08191 Rubi (Barcelona),Spain
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
不可吸收外科缝线(商品名:扣福) Securex non-absorbable suture
管理类别
3
型号规格
见附件
结构及组成
该产品由不锈钢针、聚甲醛(POM)固定扣夹和聚丙烯缝线组成。线为单股,无涂层,染蓝色。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品用于无张力,需要美容效果的皮肤伤口缝合(皮内缝合)。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第3650395号"变更为"国食药监械(进)字2008第3650395号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.03.22
有效期至
2012.03.22
变更情况
2010.01.05变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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