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脊柱内固定系统(商品名：VERTEX) VERTEX RECONSTRUCTION SYSTEM

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3460291号

注册证编号

Medtronic Sofamor Danek

注册人住所

1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA

生产地址

1:2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA;2:Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA

代理人名称

美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

脊柱内固定系统(商品名：VERTEX) VERTEX RECONSTRUCTION SYSTEM

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本系统由钛合金制成的钢板、棒、螺塞、骨钩组成。非灭菌包装

适用范围

该产品用于颈枕、颈部及/或胸部脊柱内固定手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.02.19

有效期至

2012.02.18

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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