您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >融合器(商品名：Telamon P) Telamon P Fusion Device
融合器(商品名：Telamon P) Telamon P Fusion Device
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3460323号
注册证编号
Medtronic Sofamor Danek USA Inc.
注册人住所
1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA
生产地址
1: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany; 2:Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA
代理人名称
美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
融合器(商品名：Telamon P) Telamon P Fusion Device
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。无菌包装
适用范围
适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.02.18
有效期至
2012.02.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话