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疝气补片(商品名:DynaMesh-PP) Hernia Mesh
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3460132号(更)
注册证编号
FEG Textiltechnik Forschungs-und Entwicklungsgesellschaft mbH
注册人住所
Juelicher Strasse 338, D-52070 Aachen
生产地址
Juelicher Strasse 338, D-52070 Aachen
代理人名称
香港欧洲卫生有限公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
疝气补片(商品名:DynaMesh-PP) Hernia Mesh
管理类别
3
型号规格
轻型(06×11cm、10×15cm、15×15cm、30×30cm)、标准型(06×11cm、10×15cm、15×15cm、30×30cm)
结构及组成
该产品是由单丝聚丙烯组成的网状植入物。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品在运用通常的外科手术方法修补腹股沟疝和切口疝时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
规格型号由“轻型、标准型”变更为“轻型(06×11cm、10×15cm、15×15cm、30×30cm)、标准型(06×11cm、10×15cm、15×15cm、30×30cm)”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3460132号"变更为"国食药监械(进)字2008第3460132号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.01.29
有效期至
2012.01.29
变更情况
2008.11.30变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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