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下腔静脉滤器(商品名:巴德) Simon Nitinol Filter
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3770611号(更)
注册证编号
C.R.Bard,Inc
注册人住所
1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281
生产地址
1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281
代理人名称
美国巴德国际有限公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
下腔静脉滤器(商品名:巴德) Simon Nitinol Filter
管理类别
3
型号规格
2120F,2220J,2320A
结构及组成
该产品由滤器及放置系统组成。放置系统由输送导管、扩张器、Y型接头、推进导丝组成。滤器由镍钛合金制成,放置系统中输送导管由聚氨脂塑料和聚四氟乙烯制成,扩张器由聚氨酯塑料和聚酯制成,Y型接头由丙烯氰丁二烯苯乙烯塑料和硅橡胶制成,推进导丝由镍钛合金制成。一次性使用。环氧乙烷灭菌。
适用范围
通过将下腔静脉滤器(Simon NitinolFilter)置入腔静脉,可以防止继发性肺栓塞。具体的适用情况如下:发生肺部血栓栓塞,而患者对搞凝血剂产生排斥反应。治疗血栓栓塞症时,抗凝血剂疗法失败。发生严重的肺部栓塞需要进行紧急治疗,此时传统方法收效有限。发生慢性的继发性肺部栓塞,抗凝血剂疗法失败,或者患者对抗凝血剂产生排斥反应。
产品储存条件及有效期
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备注
售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2008第3770611号"变更为"国食药监械(进)字2008第3770611号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.04.01
有效期至
2012.04.01
变更情况
2009.08.17变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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