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胃蛋白酶原I定量检测试剂盒(乳胶免疫测定法)(商品名：LZ test '荣研'PG I) Pepsinogen I(LIA)

注册证编号

国食药监械(进)字2008第2400926号

注册证编号

日本荣研化学株式会社

注册人住所

东京都文京区本乡1-33-8 ， 1-33-8 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo

生产地址

枥木县下都贺郡野木町大字野木143 143 Nogi, Nogi-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi

代理人名称

隆邦医药贸易有限公司

代理人注册地址

产品名称

胃蛋白酶原I定量检测试剂盒(乳胶免疫测定法)(商品名：LZ test '荣研'PG I) Pepsinogen I(LIA)

管理类别

型号规格

试剂-1：60mL×1 试剂-2：20mL×1

结构及组成

试剂盒主要组成：试剂-1：缓冲液，Good's 缓冲液；试剂-2：乳胶液，抗人胃蛋白酶原Ⅰ小鼠单克隆抗体结合乳胶液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品用于体外定量检测血清、血浆中的胃蛋白酶原I。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.04.17

有效期至

2012.04.16

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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