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不可吸收尼龙外科缝线 DEKNATEL Nylon Surgical Sutures
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2650426号(更)
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA
生产地址
1)2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA 2)Ave. Industrias No.5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico 88275.
代理人名称
美国泰利福公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
不可吸收尼龙外科缝线 DEKNATEL Nylon Surgical Sutures
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
该产品采用高分子量长链线性聚酰胺(尼龙)制成,染色为蓝色或黑色,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适用于一般的软组织缝合或结扎,包括用于心血管、眼科和神经科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
售后服务机构由“美国泰利福公司北京代表处”变更为“泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2650426号”变更为“国食药监械(进)字2008第2650426号(更)”。原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.03.03
有效期至
2012.03.03
变更情况
2008.08.24变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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