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鼻内夹板(商品名：宾格) Spiggle Nasal Splint

注册证编号

国食药监械(进)字2008第2050205号

注册证编号

Spiggle & Theis Medizintechnik-Vertriebs GmbH

注册人住所

Diepenbroich 15, D51491 Overath, Germany

生产地址

Diepenbroich 15, D51491 Overath, Germany

代理人名称

北京贝科达医疗器械有限公司

代理人注册地址

产品名称

鼻内夹板(商品名：宾格) Spiggle Nasal Splint

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

鼻内夹板由透明硅橡胶制成，表面应光滑，断裂伸长率应≥300％。该产品是临时放置物，用于鼻手术后，鼻及鼻中隔的分开。一次性使用产品，伽玛射线灭菌。

适用范围

适用于鼻及鼻中隔手术后支撑鼻中隔。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.02.03

有效期至

2012.02.02

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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