全自动生化分析仪 ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2400620号(更)
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc
注册人住所
Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产地址
1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan
产品名称
全自动生化分析仪 ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System
型号规格
ADVIA 2400、ADVIA 1650
结构及组成
该产品由主机、电源装置、串连打印机及全自动进样器组成。
适用范围
该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。
备注
生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2400620号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400620号(更)”。原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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