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骨科手术器械 Orthopaedic Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1100077号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
骨科手术器械 Orthopaedic Instruments
管理类别
1
型号规格
见附表
结构及组成
该产品为可重复使用的骨科手术器械，由不锈钢材料制成。具体规格型号详见附页。
适用范围
该产品临床适用于骨科手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100077号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100077号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.01.20
有效期至
2012.01.20
变更情况
2010.01.05变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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