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髓内钉系统(商品名：SYNTHES) Intramedullary Nailing System

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3460768号

注册证编号

Synthes GmbH

注册人住所

Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland

生产地址

Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland

代理人名称

辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

髓内钉系统(商品名：SYNTHES) Intramedullary Nailing System

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该系统由髓内钉，螺钉，尾帽和螺旋刀片组成。材料采用钛6铝7铌合金，表面经阳极化处理。包装为灭菌包装和非灭菌包装。

适用范围

主要用于四肢长干骨骨折的内固定，协助完成骨折的复位，以重建解剖关系，并提供即时的稳定性。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.04.07

有效期至

2012.04.06

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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