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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >载脂蛋白C-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) APO C-Ⅱ AUTO·N【DAIICHI】
载脂蛋白C-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) APO C-Ⅱ AUTO·N【DAIICHI】
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2400328号
注册证编号
日本 第一化学药品株式会社
注册人住所
103-0027 日本国东京都中央区日本桥3-13-5日本桥313大厦
生产地址
茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号
代理人名称
第一化学药品株式会社
代理人注册地址
/
产品名称
载脂蛋白C-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) APO C-Ⅱ AUTO·N【DAIICHI】
管理类别
2
型号规格
缓冲液22ml×2 、缓冲液45ml×1 、缓冲液70ml×4、缓冲液25ml×2；抗体液 8ml×2、 抗体液15ml×1 、抗体液80ml×2、抗体液10ml×2
结构及组成
试剂盒主要组成：缓冲液：缓冲液、聚乙二醇。抗体液：山羊抗人载脂蛋白C-Ⅱ抗体液。产品有效期：保存于2-10℃，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅱ的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.02.18
有效期至
2012.02.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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