甲状旁腺激素校准品(化学发光法) Intact PTH Calibrator
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2400057号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA 1000 Lake Hazeltine Drive，Chaska，MN 55318-1084,USA
生产地址
130 Avenue de Lattre de Tassigny，BP 177，13276，Marseille，Cedex 9
产品名称
甲状旁腺激素校准品(化学发光法) Intact PTH Calibrator
型号规格
甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB)：2瓶，4.0mL/瓶 S0－S5：1.0mL/瓶
结构及组成
主要组成成份： 甲状旁腺激素复溶缓冲液：缓冲蛋白(牛)基质、0.5% ProClin300；S0：PBS缓冲液、牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂、＜0.1％叠氮钠；S1-S5：水平分别大约为10、60、300、1500和3500pg/mL(1.1、6.4、31.8、159.0和371.0pmol/L)的PTH(合成抗原)溶于PBS缓冲液(含小牛血清蛋白、表面活性剂和＜0.1％叠氮钠)；校准卡：2。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月。
适用范围
该产品用于校准Access Intact PTH测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素，PTH)水平。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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