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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器(商品名：Microny) Microny Implantable Pulse Generator
植入式心脏起搏器(商品名：Microny) Microny Implantable Pulse Generator
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3210020号
注册证编号
St. Jude Medical CRMD
注册人住所
15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A
生产地址
15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A；Veddestavagen 19, SE-175 84 Jarfalla, Sweden
代理人名称
圣犹达医疗用品(上海)有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
植入式心脏起搏器(商品名：Microny) Microny Implantable Pulse Generator
管理类别
3
型号规格
Microny II SR+ 2525T
结构及组成
产品为植入式、频率应答起搏器，由脉冲发生器组成，不包括起搏电极导管。外壳材料为钛，外壳涂料为聚对二甲苯，接头材料为环氧树脂。
适用范围
植入人体用于治疗心律失常。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.01.08
有效期至
2012.01.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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