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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断系统 iE33 Diagnostic Ultrasound system
彩色超声诊断系统 iE33 Diagnostic Ultrasound system
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3230540号
注册证编号
Philips Ultrasound
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98041-3003 USA
生产地址
22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98041-3003 USA；中国上海浦东新区龙东大道3000号5号楼203室
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
彩色超声诊断系统 iE33 Diagnostic Ultrasound system
管理类别
3
型号规格
iE33
结构及组成
见产品性能结构及组成附页。
适用范围
该产品用于人体超声检查诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
承产单位：上海爱培克电子科技有限公司(注:该公司仅生产探头:S8-3、S12-4),
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.03.22
有效期至
2012.03.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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