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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血液分析仪 ADVIA 2120 Hematology System
血液分析仪 ADVIA 2120 Hematology System
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2400538号(更)
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc
注册人住所
Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产地址
Chapel Lane, Swords, Co.Dublin, Ireland
代理人名称
北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人注册地址
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产品名称
血液分析仪 ADVIA 2120 Hematology System
管理类别
2
型号规格
ADVIA2120
结构及组成
该分析仪主要由主机分析模块、自动进样器、计算机工作站及打印机组成。
适用范围
该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2400538号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400538号(更)”。原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.03.22
有效期至
2012.03.22
变更情况
2009.03.18变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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