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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管造影X射线系统 Allura Xper FD20/20
血管造影X射线系统 Allura Xper FD20/20
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3300505号
注册证编号
Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所
Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
生产地址
Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血管造影X射线系统 Allura Xper FD20/20
管理类别
3
型号规格
Allura Xper FD20/20
结构及组成
双平面系统。产品由操作台，图像处理系统，高压发生器(Velara CVFD)，X射线管组件(正位：MRC GS 0407 ROT GS 1004；侧位：MRC GS 0508 ROT GS 1003)，患者床(Xper)，电源柜，落地式正位C形臂和悬挂式侧位G形臂，探测器组成。
适用范围
用于血管和心血管X射线成像检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.03.21
有效期至
2012.03.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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