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超导型磁共振成像系统 Intra-Operative Magnetic Resonance Imaging System

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3280499号

注册证编号

IMRIS Inc.

注册人住所

100-1370 Sony Place,Winnipeg,Manitoba,R3T 1N5

生产地址

100-1370 Sony Place,Winnipeg,Manitoba,R3T 1N5

代理人名称

北京捷通康诺医药科技有限公司

代理人注册地址

产品名称

超导型磁共振成像系统 Intra-Operative Magnetic Resonance Imaging System

管理类别

型号规格

Neuro II-SE

结构及组成

超导型磁共振成像系统由以下主要部分组成：磁共振成像系统、诊断床、磁体运动系统、轨道系统、多功能手术台、线圈(头线圈、体线圈、术中射频线圈)、头部固定装置、数据管理及显示系统和控制系统。磁场强度：1.5T±0.005T; 剃度系统：33mT/m；磁体孔径：70cm。

适用范围

该设备用于获得诊断图像。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.03.21

有效期至

2012.03.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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