您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) STA-Neoplastine CI Plus
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) STA-Neoplastine CI Plus
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401025号(变更批件)
注册证编号
DIAGNOSTICA STAGO
注册人住所
9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres sur Seine, France
生产地址
ZAC des Chataigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) STA-Neoplastine CI Plus
管理类别
2
型号规格
试剂1:6×5 ml;试剂2:6×5 ml 或试剂1:12×10 ml;试剂2:12×10 ml
结构及组成
/
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
变更内容:代理人、注册代理人地址:北京市朝阳区霄云路甲26号802室变更后的内容:代理人、注册代理人地址:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼11层。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.03.30
有效期至
2016.03.29
变更情况
2013.07.01变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: