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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器 Spinal Interlaminal Fixation Orthosis
椎间融合器 Spinal Interlaminal Fixation Orthosis
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3463656号(更)
注册证编号
Winnova Co., Ltd
注册人住所
Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea
生产地址
Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea
代理人名称
北京金协信商贸有限责任公司
代理人注册地址
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产品名称
椎间融合器 Spinal Interlaminal Fixation Orthosis
管理类别
3
型号规格
C11*12D、C13*12D,C15*12D, C17*12D, C14*15D,C16*15D, C14*20D, C16*20D
结构及组成
该产品采用符合GB/T13810标准规定的TC4ELI钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于腰椎(L1-L5)的椎间融合术。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人和售后服务机构由“天津天士力健康医疗器械有限公司”变更为“北京金协信商贸有限责任公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3463656号”变更为“国食药监械(进)字2012第3463656号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.15
有效期至
2016.10.14
变更情况
2013.08.12变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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