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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件(商品名：MANTIS) MANTIS Implants
胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件(商品名：MANTIS) MANTIS Implants
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3462395号
注册证编号
Stryker Spine S.A.S
注册人住所
ZI Marticot,33610 Cestas
生产地址
ZI Marticot,33610 Cestas
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件(商品名：MANTIS) MANTIS Implants
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
由螺钉(空心螺钉、长臂钉、多轴长臂钉)、螺塞和矫形棒(直型矫形棒和弯型矫形棒)组成。采用符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围
与同一系统组件配合使用,适用于经皮后路(除颈椎以外的)椎弓根内固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.18
有效期至
2017.06.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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