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骨水泥型膝关节系统(商品名:Emotion Cemented) Emotion Knee Endoprostheses System Cemented
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3462196号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
骨水泥型膝关节系统(商品名:Emotion Cemented) Emotion Knee Endoprostheses System Cemented
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由股骨髁、胫骨托、胫骨垫块、延长杆、封尾帽、股骨垫块、延长杆连接器、中央胫骨垫块、髌骨、胫骨垫片及附属螺钉组成。股骨髁和胫骨托主体采用符合ISO5832-4标准规定的铸造CoCrMo合金制成,中央胫骨垫块、延长杆、封尾帽、股骨垫片、延长杆连接器、胫骨垫块、胫骨托的顶部采用符合ISO5832-12标准规定的锻造CoCrMo合金制成;髌骨假体、胫骨垫片采用符合ISO5834-2标准规定的Ⅰ型超高分子量聚乙烯材料制成;胫骨垫块附属螺钉采用符合ISO5832-3标准规定的锻造Ti6Al4V钛合金制成;髌骨假体X射线标记采用符合ISO5832-1标准规定的不锈钢材料制成;胫骨垫片中的X射线采用符合ISO5832-3标准规定的锻造Ti6Al4V钛合金和符合ISO13782标准规定的纯钽材料制成。灭菌包装。
适用范围
该产品为骨水泥型膝关节假体,适用于退行性膝关节炎、类风湿性关节炎、创伤后关节炎、膝关节不稳定性症状、膝关节僵直、膝关节畸形的膝关节置换。
产品储存条件及有效期
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备注
2013年9月13日同意更正产品性能结构及组成内容,2013年6月5日核发的医疗器械注册登记表予以废止。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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