血气分析质控试剂盒 Rapidsystem AutomaticQC Cartridge
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2402234号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
生产地址
Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO 10 2XQ, United Kingdom
产品名称
血气分析质控试剂盒 Rapidsystem AutomaticQC Cartridge
型号规格
Level 1: 1x75mL; Level 2: 1x115mL; Level 3: 1x155mL; Level A: 1x60mL; Level B: 1x60mL
结构及组成
含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸、染料和防腐剂。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于与Rapidpoint400系列、Rapidlab1200系列、Rapidpoint500血气分析仪一起使用,对pH、二氧化碳分压、氧分压、Na+、K+ 、,Ca2+ 、Cl-、乳酸、葡萄糖和红细胞压积项目进行自动质量控制并提供质控参数和参考范围。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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