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血气测定试剂盒(电极法) Rapidlab 1200 Series Reagent Cartridge
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2402228号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
生产地址
Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO 10 2XQ, United Kingdom
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
血气测定试剂盒(电极法) Rapidlab 1200 Series Reagent Cartridge
管理类别
2
型号规格
Slope校准液:1x160mL;200校准液:1x460mL
结构及组成
内含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸及防腐剂。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该试剂盒用于对动脉、静脉及末梢全血中pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Ca2+ 、Cl-、乳酸、葡萄糖进行测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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