三碘甲状腺原氨酸摄取率测定试剂盒(直接化学发光法) TUp
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2402226号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
产品名称
三碘甲状腺原氨酸摄取率测定试剂盒(直接化学发光法) TUp
结构及组成
试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。标记试剂：5.0 mL/试剂盒，T3(~40ng/mL)和吖啶酯标记的T3-BGG (~64ng/mL)，置于含叠氮钠(0.1%)和EDTA的磷酸缓冲溶液。固相试剂：22.5mL/试剂盒，鼠单克隆抗T3 抗体(~0.5μg/mL)与山羊抗鼠抗体(~14μg/mL)结合,并共价结合顺磁性颗粒，置于含叠氮钠(0.1%)和EDTA的磷酸缓冲溶液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期4个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于对血清中三碘甲状腺原氨酸摄取率进行测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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