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脊柱微创撑开器械 Instruments

注册证编号

国食药监械(进)字2008第1100165号

注册证编号

Medtronic Sofamor Danek USA, Inc

注册人住所

1800 Pyramid Place Memphis, TN 38132, USA

生产地址

2500 Silveus Crossing Warsaw, IN 46582; 2975 Brother Blvd. Bartlett, TN 38133

代理人名称

美国美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

脊柱微创撑开器械 Instruments

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由不锈钢材料制成。为可重复使用产品。具体规格型号详见附页。

适用范围

该产品临床适用于骨科对患者的脊柱手术。

产品储存条件及有效期

备注

Warsaw Orthopedic Inc. Medtronic Sofamor Danek Instrument Manufacturing,

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.02.01

有效期至

2012.01.31

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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