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动静脉插管 Arterial and Venous Cannula

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3660597号

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway,N.E, Minneapolis, MN 55432, U.S.A

生产地址

620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A

代理人名称

美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

动静脉插管 Arterial and Venous Cannula

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本系统由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片等附件组成。

适用范围

主要用于心肺分流手术。

产品储存条件及有效期

备注

承产单位：ATEK Medical Manufacturing

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.03.27

有效期至

2012.03.26

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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