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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器(商品名：JULIET) Interbody Fusion Cage
椎间融合器(商品名：JULIET) Interbody Fusion Cage
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3462194号
注册证编号
Spineart
注册人住所
CH-1215 Genèva 15
生产地址
CH-1215 Genèva 15
代理人名称
北京飞渡医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
椎间融合器(商品名：JULIET) Interbody Fusion Cage
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由符合YY 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LTI)材料制成，内含符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金显影丝。灭菌包装。
适用范围
适用于腰椎椎间融合术。
产品储存条件及有效期
/
备注
2013年10月10日同意更正型号、规格内容，2013年6月5日核发的医疗器械注册登记表、附页予以废止。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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