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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >颅内支架系统(商品名：Neuroform EZ) Neuroform EZ Stent System
颅内支架系统(商品名：Neuroform EZ) Neuroform EZ Stent System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3462192号
注册证编号
Stryker Neurovascular
注册人住所
47900 Bayside Parkway Fremont, CA 94538, U.S.A.
生产地址
Business & Technology Park, Model Farm Rd, Cork, Ireland
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
颅内支架系统(商品名：Neuroform EZ) Neuroform EZ Stent System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由自扩张支架、递送导丝及导管鞘组成。支架由镍钛合金材料制成，近端和远端各带有四个不透射标记带，中央支架节段之间形成3联结构。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品与封堵器械同时应用于颅内动脉瘤的治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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